阿斯利康放棄魚油藥物試驗

阿斯利康生物製藥研發執行副總裁Mene Pangalos說:“評估Epanova在混合血脂異常血症(血液中膽固醇、甘油三酯和其他脂類含量高於正常水平的患者)中的潛在益處是很重要的。”“我們對這些結果感到失望，但我們仍致力於解決心血管(CV)領域患者的需求。”

Epanova的III期強度試驗評估了與玉米油安慰劑相比，每天服用4g膠囊在降低心血管疾病高風險的他汀類混合血脂異常(MDL)患者主要不良心血管事件風險方麵的效果。這項研究對22個國家的13086名患者進行了研究。

阿斯利康表示:“MDL包括甘油三酯水平在175-499毫克/分升(mg/dL)之間升高和高密度脂蛋白(HDL)膽固醇低的患者。”“越來越多的患者受到甘油三酯升高的影響，並常常因糖尿病或肥胖等其他因素而惡化。生活方式的改變和潛在的治療可能至少在一定程度上改善病情，降低心血管風險。”

Epanova含有omega - 3脂肪酸、二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的遊離脂肪酸配方。

根據傻瓜式在2014年，Epanova獲得了美國食品和藥物管理局(EPA)的批準，作為一種飲食輔助藥物，用於降低患有嚴重高甘油三酯血症的成人患者的甘油三酯水平，這種疾病的甘油三酯水平為500mg/dL或更高。

阿斯利康表示:“這一適應症不受Strength試驗數據的影響。”

該公司在2013年收購Omthera Pharmaceuticals時收購了Epanova，但它麵臨著來自市場上其他魚油藥物的激烈競爭，也麵臨著法律挑戰，美國製藥公司Amarin在2014年起訴阿斯利康涉嫌專利侵權。

“停止Strength研究意味著Epanova不會成為阿斯利康所希望的大贏家。傻瓜式說。