一項新的研究發現,磷蝦油(“KrO)幫助潛在的問題可能與代謝相關疾病,如早期脂肪肝和肥胖。
這項研究中,磷蝦油治療增加獨特的歐米和Oxylipins在脂肪組織和肝髒和變弱肥胖相關炎症通過直接和間接的機製,與荷蘭進行應用科學研究組織(TNO)。
研究人員說,這項研究強調了石油誘發疾病的能力,減少脂質和肥胖引起的炎症,也有助於降低胰島素抵抗。
“磷蝦油處理的濃度增加二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)和相關oxylipins,”該研究小組寫道。
”同時,“KrO降低花生四烯酸濃度和arachidonic-acid-derived oxylipins。”
在肝髒,磷蝦油抑製炎症信號通路在不影響肝髒組織學研究。
一起從萊頓大學醫學中心的同事們,研究人員把小鼠的磷蝦油(“KrO)治療組,在那裏他們被喂以高脂肪飲食(HFD)涉及用“KrO代替飲食總量的3% (“KrO的飲食)。
研究也支持了挪威生物科技公司阿克爾BioMarine。
“KrO(阿克爾BioMarine Superba刺激,阿克爾BioMarine)包含EPA(超過150毫克/ g和DHA (over70毫克/ g),這是大約20%的“KrO的EPA和DHA脂肪酸。
同時,15老鼠喂養的對照組高熱量高脂肪飲食(20千卡%蛋白質,35千卡%碳水化合物,45千卡%脂肪,與豬油和6千卡39千卡% %從大豆石油)。
在一個預期的平均3克/天/鼠標,“KrO的膳食攝入量是平均0.09克/鼠標/天。
定期測量體重和食物攝入膽固醇,甘油三酯,胰島素,血糖和其他測量分析了8周後,16周和28周。
“KrO治療影響流通的脂質成分,白色脂肪組織(窟)和肝髒以類似的方式,研究說。
所有組織顯示顯著增加ω- 3脂肪酸和降低花生四烯酸(ARA)濃度,根據該報告,絕對濃度最高的ω- 3脂肪酸在肝髒。
研究還發現,“KrO預防炎症監管者和刺激的激活抗炎的形成生物活性脂質。
KrO也阻止了激活炎症HFD監管者,PUFA含量增加,刺激抗炎的形成生物活性脂質,根據這項研究。
“我們已經表明,長期“KrO治療(28 w)提高了脂肪酸組成的循環,窟和肝髒,”研究稱。
“這改進的特點是標誌著歐米珈- 3脂肪酸和海拔oxylipins有關,可對新陳代謝起到有益的作用(例如,空腹胰島素,發病)和組織炎症。”
